液相色谱分析柱使用性非常高，与此同时遇到的问题也会很多，不熟悉的客户常常不知所措，小编根据经验总结了常见的问题及解答，希望可以帮助到客户。1、测定多肽，一般采用什么液相色谱分析柱?流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择液相色谱分析柱?答：分子量不高的多肽一般选用常规C18柱就能测定，也有用离子交换柱、水性C18柱和Hilic亲水作用柱的。2、氨基柱在进酸性样品时，很伤液相色谱分析柱，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复?答：氨基柱测...

之前小编有介绍过上海液相色谱仪进样阀的使用，本文接着来谈谈关于液相色谱仪进样阀的污染问题。液相色谱仪进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置(Load)，也可以继续保持在进样位...

上次我们介绍了《上海液相色谱仪峰拖尾如何处理》，本文我们接着讨论关于上海液相色谱仪峰的问题，小编总结整理色谱仪峰展宽的可能原因和解决方案。上海液相色谱仪峰展宽的可能原因和解决方案如下：1.进样体积过大。用流动相配样，总的样品体积小于*峰的15%。2.检测池体积过大。用小体积池，卸下热交换器。3.柱外体积过大。将连接管径和连接管长度降至zui小。4.检测器时间常数过大。设定时间常数为感兴趣*峰半宽的10%。5.在进样阀中造成峰扩展。进样前后排出气泡以降低扩散。6.数据系统采样速...

峰的问题是上海液相色谱仪zui常见的问题之一，峰拖尾了该如何处理，上海伍丰根据多年经验，总结出可能的原因及相应的解决办法。具体如下：1.柱超载：降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰：清洁样品，调整流动相7.柱效下降：用较低腐蚀条件，更换柱，采用保护柱4.柱内烧结不锈钢失效：更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道：更换色谱柱，采用较弱腐蚀性条件3.硅羟基作用：加三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值，钝化样品6.死体积或...

一、液相色谱系统的酸清洗和钝化意义液相色谱系统内部可能的污染物来自人的触摸，暴露在实验室化学环境，与零部件制造相关的残留物，或来自先前的流动相和样品的残余物。虽然系统自身也会逐步地被流动相清洗，但某些释放出的杂质会吸附在色谱柱上以及检测器润湿的表面上，因而会降低总的性能。磷酸清洗：通常用于从系统中除去有机杂质。可能是由于洗涤作用，它似乎比强有机溶剂更好也更快。这一步清洗必须在硝酸钝化之前完成。硝酸钝化：实际上是作用于不锈钢表面，在表面上生成均匀的氧化层。这层氧化膜保护不锈钢免...

选择一台性能优良的液相色谱仪，我们可以从哪些指标来考虑?液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，zui小检测浓度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统，回路里去看去比较。就是需要把各单元装置都要联接好，如接好色谱柱，进样阀，并且要通上流动相。因为您在分析中也都是联接好以后才可以进行分析的，而不是单单用个检测器或是泵的。然后在这个基础上，我们再去比较这些主要指标。1.zui小检测浓度(zui小检测...

上海液相色谱仪是分析实验室常用的测试仪器之一，被各大实验室广泛使用。试管和进样阀是上海液相色谱仪中*的组成部分。在使用过程中，有哪些问题需要我们注意呢?一、试管的相关问题(1)试管的洁净问题。液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法，如果因使用不洁净的试管，便会影响试验结果的准确性。例如，在用甲醇作溶剂来溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的，因此，在每次进样时，都有一个保留时间固定的干扰峰存在，后经证实，此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生，换用玻璃试管后，干扰峰...

超液相色谱仪，从字面意思来看，比液相色谱仪更，功能更强大。本文重点介绍下超液相色谱仪的三大特点。一、超高速度：小颗粒填料色谱柱能超乎寻常地提高分析速度而不降低分离度。超液相色谱仪能显著增加样品的通量，提高工作效率，降低分析成本。节省以往一向耗时的方法开发与认证的时间。二、超高分离度：超液相色谱仪利用创新小颗粒填料(1.7μL)，获得*分离能力。超低扩散体积，充分发挥小颗粒填料分离能力。超高分离度，适合复杂混合物的分离分析。三、超高灵敏度：小颗粒技术和整体化的仪器设计，UPLC...