液相色谱分析柱的保存：1.液相色谱分析柱每天实验后的保养。使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。2.几天之内的短期放置，应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗)，再把液相色谱分析柱的两头用密封螺丝密封好即可。3.若液相色谱分析柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以储存于严格脱水后...

色谱工作站简单来说，就是一个色谱数据处理软件。色谱工作站适用于环境监测、疾控检疫、石油化工、有机合成、生理生化、医学制药、*司法、科研教学等领域。在使用过程中，很多客户有不少疑难问题，本文小编就总结整理了常见的问题并予以回答，希望可以帮助到大家。1、色谱工作站没有信号A.确认电源是否损坏，如果电源灯不亮，则电源有可能已经损坏。B.如果电源灯亮，则可以把工作站安装另外一台电脑上，在不连接色谱仪的情况下判断色谱工作站是否有信号，如果没有，这可能是色谱工作站的硬件已经损坏，此情况可...

说到上海液相色谱仪的应用，很多客户肯定都了解，上海液相色谱仪在食品，制药，环境监测以及生物化工都有所应用。但是具体的案例，有些人可能就说不上来了，本文就举一个实际案例，上海液相色谱仪分析硫丹醇的有效成分。硫丹醇为农药硫丹生产过程的中间体，采用液相色谱法分析硫丹醇，具有简单、快速、准确等特点，准确度和精密度均达到定量分析的要求。上海液相色谱仪分析硫丹醇成分实验过程1.试验仪器上海液相色谱仪，可变波长紫外检测器，色谱工作站，色谱柱:VertexC18(250mm×4.6mmi.d...

液相色谱分析柱使用性非常高，与此同时遇到的问题也会很多，不熟悉的客户常常不知所措，小编根据经验总结了常见的问题及解答，希望可以帮助到客户。1、测定多肽，一般采用什么液相色谱分析柱?流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择液相色谱分析柱?答：分子量不高的多肽一般选用常规C18柱就能测定，也有用离子交换柱、水性C18柱和Hilic亲水作用柱的。2、氨基柱在进酸性样品时，很伤液相色谱分析柱，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复?答：氨基柱测...

之前小编有介绍过上海液相色谱仪进样阀的使用，本文接着来谈谈关于液相色谱仪进样阀的污染问题。液相色谱仪进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置(Load)，也可以继续保持在进样位...

上次我们介绍了《上海液相色谱仪峰拖尾如何处理》，本文我们接着讨论关于上海液相色谱仪峰的问题，小编总结整理色谱仪峰展宽的可能原因和解决方案。上海液相色谱仪峰展宽的可能原因和解决方案如下：1.进样体积过大。用流动相配样，总的样品体积小于*峰的15%。2.检测池体积过大。用小体积池，卸下热交换器。3.柱外体积过大。将连接管径和连接管长度降至zui小。4.检测器时间常数过大。设定时间常数为感兴趣*峰半宽的10%。5.在进样阀中造成峰扩展。进样前后排出气泡以降低扩散。6.数据系统采样速...

峰的问题是上海液相色谱仪zui常见的问题之一，峰拖尾了该如何处理，上海伍丰根据多年经验，总结出可能的原因及相应的解决办法。具体如下：1.柱超载：降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰：清洁样品，调整流动相7.柱效下降：用较低腐蚀条件，更换柱，采用保护柱4.柱内烧结不锈钢失效：更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道：更换色谱柱，采用较弱腐蚀性条件3.硅羟基作用：加三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值，钝化样品6.死体积或...

一、液相色谱系统的酸清洗和钝化意义液相色谱系统内部可能的污染物来自人的触摸，暴露在实验室化学环境，与零部件制造相关的残留物，或来自先前的流动相和样品的残余物。虽然系统自身也会逐步地被流动相清洗，但某些释放出的杂质会吸附在色谱柱上以及检测器润湿的表面上，因而会降低总的性能。磷酸清洗：通常用于从系统中除去有机杂质。可能是由于洗涤作用，它似乎比强有机溶剂更好也更快。这一步清洗必须在硝酸钝化之前完成。硝酸钝化：实际上是作用于不锈钢表面，在表面上生成均匀的氧化层。这层氧化膜保护不锈钢免...